Para las muestras l\u00edquidas, el m\u00e9todo de preparaci\u00f3n de la muestra puede seleccionarse en funci\u00f3n de factores como el punto de ebullici\u00f3n, la viscosidad, la transparencia, la higroscopicidad, la volatilidad y la solubilidad. Por ejemplo, si el punto de ebullici\u00f3n es bajo y la volatilidad es alta, s\u00f3lo se puede utilizar una c\u00e9lula l\u00edquida fija para la preparaci\u00f3n de la muestra. Para muestras l\u00edquidas con buena transparencia, sin higroscopicidad y viscosidad adecuada, puede elegirse el m\u00e9todo de pel\u00edcula l\u00edquida. Este m\u00e9todo es sencillo, f\u00e1cil de conseguir y es el m\u00e1s utilizado para l\u00edquidos en general. Las muestras l\u00edquidas que pueden disolverse en disolventes infrarrojos comunes pueden prepararse utilizando c\u00e9lulas l\u00edquidas desmontables. En el caso de l\u00edquidos viscosos, pueden calentarse (utilizando un molde de calentamiento por infrarrojos) y prensarse para formar una pel\u00edcula entre dos obleas, o disolverse en una soluci\u00f3n y aplicarse a la superficie de la oblea. Una vez volatilizados para formar una pel\u00edcula, se puede realizar la prueba.<\/p>\n\n\n\n
Los m\u00e9todos de preparaci\u00f3n de muestras m\u00e1s utilizados para las muestras s\u00f3lidas son el m\u00e9todo de prensado y el m\u00e9todo de pasta. Cualquier muestra que pueda molerse finamente y tenga un color claro puede prepararse con estos dos m\u00e9todos. Si se dispone de un disolvente adecuado, tambi\u00e9n se puede seleccionar el m\u00e9todo de preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n, pero no se suele utilizar porque los espectros resultantes tienen interferencias de la absorci\u00f3n del disolvente, y la preparaci\u00f3n de la muestra es m\u00e1s problem\u00e1tica. Las muestras s\u00f3lidas de bajo punto de fusi\u00f3n pueden prepararse calent\u00e1ndolas para formar una pel\u00edcula entre dos obleas. Las muestras de gas suelen prepararse utilizando el m\u00e9todo convencional de preparaci\u00f3n de muestras de gas. Las c\u00e9lulas de absorci\u00f3n de gas de largo recorrido son adecuadas para situaciones en las que la concentraci\u00f3n es baja pero hay suficiente muestra de gas. A continuaci\u00f3n se muestra una c\u00e9lula de gas de 100 mm de recorrido:<\/p>\n\n\n
![\"\u00bfCu\u00e1ntos](\"https:\/\/www.hcftir.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/How-many-methods-of-sample-preparation-for-infrared-spectroscopy-do-you-know2.webp\")
<\/figure><\/div>\n\n\nObjetivos experimentales<\/strong><\/h2>\n\n\n\nPor ejemplo, en un experimento de espectroscopia infrarroja, cuando se desea obtener informaci\u00f3n sobre el carbono-hidr\u00f3geno, nunca debe utilizarse el m\u00e9todo de pasta de aceite de parafina. Si hay grupos hidroxilos en la muestra (con un pico de agua), no debe emplearse el m\u00e9todo de prensado. Si se requiere la observaci\u00f3n de fen\u00f3menos interconformacionales, o el estudio del grado de enlace de los enlaces de hidr\u00f3geno inter e intramoleculares, por lo general, debe adoptarse el m\u00e9todo de preparaci\u00f3n de muestras en soluci\u00f3n. Algunas muestras s\u00f3lidas que son propensas a la absorci\u00f3n de humedad pueden utilizar el m\u00e9todo en pasta, y la muestra debe prepararse en condiciones secas. El prop\u00f3sito es envolver las part\u00edculas de la muestra con aceite de parafina para aislar la humedad de la atm\u00f3sfera, logrando el objetivo de evitar la absorci\u00f3n de humedad. Para evitar que la preparaci\u00f3n de las muestras y los instrumentos y sus accesorios se humedezcan, nuestra empresa ha desarrollado especialmente un caja a prueba de humedad<\/a> (serie MRD) compatible con los espectr\u00f3metros de infrarrojos globales.<\/p>\n\n\n\n![\"\u00bfCu\u00e1ntos](\"https:\/\/www.hcftir.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/How-many-methods-of-sample-preparation-for-infrared-spectroscopy-do-you-know3.webp\")
<\/figure><\/div>\n\n\n\n- M\u00e9todo de prensado de comprimidos de bromuro pot\u00e1sico <\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
Es el m\u00e9todo m\u00e1s utilizado. Dado que el bromuro de potasio es transparente y no presenta absorci\u00f3n en la regi\u00f3n del infrarrojo medio, es el mejor portador. Sin embargo, en realidad, algunos lotes de bromuro de potasio de calidad anal\u00edtica presentan absorci\u00f3n de impurezas en la regi\u00f3n del infrarrojo medio. Para evitar que las impurezas interfieran, cuando no se disponga de bromuro de potasio cromatogr\u00e1ficamente puro, se pueden comprar algunos cristales de bromuro de potasio triturados o bromuro de potasio de grado anal\u00edtico, realizar una recristalizaci\u00f3n y comprobar su absorci\u00f3n en la regi\u00f3n del infrarrojo medio antes de utilizarlo.<\/p>\n\n\n\n
El m\u00e9todo de tableteado con bromuro de potasio es sencillo de manejar y resulta adecuado para muestras de polvo s\u00f3lido. Sin necesidad de herramientas comunes, tambi\u00e9n debe prepararse un juego de limas peque\u00f1as. El polvo s\u00f3lido puede mezclarse directamente con el polvo de bromuro de potasio para molerlo. En el caso de materiales polim\u00e9ricos ya formados, se pueden utilizar peque\u00f1as limas para rasparlos y convertirlos en polvo fino y despu\u00e9s molerlos. Por lo general, se a\u00f1aden 1-2 mg de la muestra a 100-200 mg de bromuro de potasio, y se muele en un mortero de \u00e1gata hasta formar un polvo fino de 1-2 g. Durante la molienda, se utiliza una peque\u00f1a esp\u00e1tula de acero inoxidable para raspar la muestra hasta el centro del mortero, a fin de garantizar una molienda m\u00e1s fina y evitar que las part\u00edculas desiguales causen dispersi\u00f3n, lo que dar\u00eda como resultado una l\u00ednea de base desigual.<\/p>\n\n\n\n
Por lo general, las muestras s\u00f3lidas pueden prensarse para obtener comprimidos en 5-15 minutos. La presi\u00f3n de la prensa de aceite suele ser de 6-12 toneladas, y el tiempo de prensado debe mantenerse durante al menos 1 minuto para obtener comprimidos transparentes. Dado que el bromuro pot\u00e1sico es muy propenso a absorber humedad, debe secarse completamente bajo una l\u00e1mpara de infrarrojos antes de comprimirlo. De lo contrario, aparecer\u00e1n picos de absorci\u00f3n de agua en 3300 cm-1 y 1640 cm-1. Algunas tableteadoras tienen una funci\u00f3n de vac\u00edo, pero la operaci\u00f3n es m\u00e1s compleja. Si el material de alto peso molecular no es polvo y no se puede comprimir directamente, se puede extraer el plastificante para que pierda elasticidad y se vuelva m\u00e1s duro, o se puede utilizar la molienda a baja temperatura para preparar la muestra de polvo con antelaci\u00f3n. Por ejemplo, el caucho no se puede prensar en caliente, por lo que se suele adoptar este m\u00e9todo.<\/p>\n\n\n\n
Cuando se identifican muestras traza, como ciertas peque\u00f1as cantidades de muestras de colorante, el tableteado es imposible. En ese momento, se puede cortar una hoja de papel duro del tama\u00f1o del anillo de la muestra, con un peque\u00f1o agujero en el centro, y el polvo de bromuro de potasio molido mezclado con la muestra se coloca en el peque\u00f1o agujero para el tableteado. Este m\u00e9todo tiene dos ventajas. Una es que ahorra muestras, especialmente para la identificaci\u00f3n de muestras de trazas separadas y purificadas; la otra es que la hoja de papel entra en contacto directo con el molde de acero inoxidable, y las fibras de la hoja de papel son relativamente gruesas, por lo que es menos probable que se caiga durante el tableteado.<\/p>\n\n\n\n
Algunas muestras son pegajosas, y las pastillas de bromuro pot\u00e1sico se adhieren al molde de acero inoxidable durante el tableteado, lo que dificulta su extracci\u00f3n. Sin la posibilidad de realizar un barrido espectral, s\u00f3lo se vuelve a colocar una peque\u00f1a cantidad de bromuro pot\u00e1sico molido en el molde para el tableteado. Las pastillas resultantes son ligeramente m\u00e1s gruesas, lo que provoca una l\u00ednea de base irregular o una mayor absorci\u00f3n de fondo en el gr\u00e1fico espectral obtenido, pero s\u00f3lo se requiere un procesamiento t\u00e9cnico para obtener un gr\u00e1fico espectral mejor. Por ejemplo, para determinadas muestras de colorantes, puede adoptarse este m\u00e9todo de preparaci\u00f3n de muestras. Algunas muestras de emulsi\u00f3n pueden untarse en un portaobjetos de vidrio despu\u00e9s de la desemulsificaci\u00f3n, secarse y, a continuaci\u00f3n, triturarse con un raspador.<\/p>\n\n\n
\n![\"\u00bfCu\u00e1ntos](\"https:\/\/www.hcftir.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/How-many-methods-of-sample-preparation-for-infrared-spectroscopy-do-you-know4.webp\")
<\/figure><\/div>\n\n\n\n- M\u00e9todo de pel\u00edculas para ventanas<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
Se aplica una fina pel\u00edcula de l\u00edquido sobre una placa de cristal de haluro, y la muestra puede analizarse directamente en un espectr\u00f3metro de infrarrojos. Si la viscosidad de la muestra l\u00edquida es muy baja o la volatilidad del disolvente no es significativa, puede medirse entre dos placas de cristal de haluro. Los l\u00edquidos vol\u00e1tiles pueden medirse utilizando una c\u00e9lula de l\u00edquido fija. La placa de cristal de haluro m\u00e1s utilizada es la de cloruro s\u00f3dico. Los accesorios son placas de ventana de c\u00e9lula l\u00edquida y accesorios de ventana de c\u00e9lula. El rango de aplicaci\u00f3n es de 700 - 5000 cm-1. Para muestras que requieren la observaci\u00f3n de picos de absorci\u00f3n a 350 - 700 cm-1, puede utilizarse el m\u00e9todo de la placa de cristal de bromuro de potasio. El espesor de la pel\u00edcula no debe ser demasiado grueso, ya que de lo contrario se producir\u00eda un pico frontal. Este m\u00e9todo es adecuado para resinas viscosas no consolidadas, tintas, pl\u00e1sticos o cauchos, o el extracto de plastificantes y el l\u00edquido de pir\u00f3lisis de resinas termoestables. Las placas de la ventana de la c\u00e9lula l\u00edquida pueden ser de KRS-5 o CaF2. El KRS-5 puede utilizarse desde 250 cm-1 hasta 5000 cm-1, pero el KRS-5 es t\u00f3xico y no debe tocarse con las manos. El CaF2 es m\u00e1s barato, pero su l\u00edmite de transmitancia es de 1200 cm-1, y no se puede utilizar el rango por debajo de 1200 cm-1.<\/p>\n\n\n\n
La mayor\u00eda de los cristales son propensos a la delicuescencia. Deben guardarse en un desecador cuando no se utilicen. Al utilizarlos, los tornillos de fijaci\u00f3n deben apretarse en diagonal para evitar tensiones desiguales y da\u00f1os en el cristal. Tras su uso, el cristal debe limpiarse con un disolvente de bajo punto de ebullici\u00f3n y guardarse en un desecador. El m\u00e9todo de la pel\u00edcula de ventana se utiliza raramente para muestras de pol\u00edmeros porque la mayor\u00eda de los disolventes org\u00e1nicos tienen una fuerte absorci\u00f3n. S\u00f3lo unos pocos disolventes tienen menor absorci\u00f3n, como el tetracloruro de carbono, adecuado para 1350 - 4000 cm-1, y el disulfuro de carbono, adecuado para 200 - 1350 cm-1. Sin embargo, s\u00f3lo unos pocos pol\u00edmeros no polares pueden disolverse en estos dos disolventes. Para eliminar las bandas de absorci\u00f3n del disolvente en la soluci\u00f3n de muestra, se puede utilizar la tecnolog\u00eda de compensaci\u00f3n. Debe colocarse un disolvente puro en la celda de referencia, y la cantidad de disolvente en la celda de referencia debe ser la misma que en la celda de muestra, pero la operaci\u00f3n es m\u00e1s dif\u00edcil. En los espectr\u00f3metros de infrarrojos de Fourier, se puede utilizar la t\u00e9cnica del espectro diferencial para resolver el problema de las bandas de absorci\u00f3n del disolvente.<\/p>\n\n\n
\n![\"\u00bfCu\u00e1ntos](\"https:\/\/www.hcftir.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/How-many-methods-of-sample-preparation-for-infrared-spectroscopy-do-you-know5.webp\")
<\/figure><\/div>\n\n\n\n- M\u00e9todo de reflexi\u00f3n<\/strong> <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
Algunos de los revestimientos de las muestras son muy finos y, por tanto, no son adecuados para el m\u00e9todo mencionado. En tales casos, lo mejor es utilizar el m\u00e9todo de reflexi\u00f3n total atenuada (ATR). Este m\u00e9todo se utiliza ampliamente y no requiere una separaci\u00f3n compleja durante la aplicaci\u00f3n. No da\u00f1a la muestra y permite el an\u00e1lisis directo por espectroscopia infrarroja. Hemos utilizado este m\u00e9todo en m\u00faltiples ocasiones para analizar la superficie y las capas posteriores de materiales impresos por inyecci\u00f3n de tinta, y los resultados fueron bastante satisfactorios. Por ejemplo, las cintas, ciertos tejidos de textura lisa, la pintura sobre metales y el caucho en forma de l\u00e1mina pueden analizarse con el m\u00e9todo ATR. Los principales cristales utilizados son el KRS-5 y el ZnSe. El KRS-5 es un compuesto de talio. Deben tomarse precauciones de seguridad al utilizarlo. Las muestras de polvo pueden pegarse a la superficie del cristal con cinta adhesiva para realizar las pruebas. Adem\u00e1s, las muestras de polvo tambi\u00e9n se pueden moler despu\u00e9s de a\u00f1adirlas con parafina l\u00edquida.<\/p>\n\n\n
<\/figure><\/div>\n\n\n- \n
- M\u00e9todo de prensado de comprimidos de bromuro pot\u00e1sico <\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
Es el m\u00e9todo m\u00e1s utilizado. Dado que el bromuro de potasio es transparente y no presenta absorci\u00f3n en la regi\u00f3n del infrarrojo medio, es el mejor portador. Sin embargo, en realidad, algunos lotes de bromuro de potasio de calidad anal\u00edtica presentan absorci\u00f3n de impurezas en la regi\u00f3n del infrarrojo medio. Para evitar que las impurezas interfieran, cuando no se disponga de bromuro de potasio cromatogr\u00e1ficamente puro, se pueden comprar algunos cristales de bromuro de potasio triturados o bromuro de potasio de grado anal\u00edtico, realizar una recristalizaci\u00f3n y comprobar su absorci\u00f3n en la regi\u00f3n del infrarrojo medio antes de utilizarlo.<\/p>\n\n\n\n
El m\u00e9todo de tableteado con bromuro de potasio es sencillo de manejar y resulta adecuado para muestras de polvo s\u00f3lido. Sin necesidad de herramientas comunes, tambi\u00e9n debe prepararse un juego de limas peque\u00f1as. El polvo s\u00f3lido puede mezclarse directamente con el polvo de bromuro de potasio para molerlo. En el caso de materiales polim\u00e9ricos ya formados, se pueden utilizar peque\u00f1as limas para rasparlos y convertirlos en polvo fino y despu\u00e9s molerlos. Por lo general, se a\u00f1aden 1-2 mg de la muestra a 100-200 mg de bromuro de potasio, y se muele en un mortero de \u00e1gata hasta formar un polvo fino de 1-2 g. Durante la molienda, se utiliza una peque\u00f1a esp\u00e1tula de acero inoxidable para raspar la muestra hasta el centro del mortero, a fin de garantizar una molienda m\u00e1s fina y evitar que las part\u00edculas desiguales causen dispersi\u00f3n, lo que dar\u00eda como resultado una l\u00ednea de base desigual.<\/p>\n\n\n\n
Por lo general, las muestras s\u00f3lidas pueden prensarse para obtener comprimidos en 5-15 minutos. La presi\u00f3n de la prensa de aceite suele ser de 6-12 toneladas, y el tiempo de prensado debe mantenerse durante al menos 1 minuto para obtener comprimidos transparentes. Dado que el bromuro pot\u00e1sico es muy propenso a absorber humedad, debe secarse completamente bajo una l\u00e1mpara de infrarrojos antes de comprimirlo. De lo contrario, aparecer\u00e1n picos de absorci\u00f3n de agua en 3300 cm-1 y 1640 cm-1. Algunas tableteadoras tienen una funci\u00f3n de vac\u00edo, pero la operaci\u00f3n es m\u00e1s compleja. Si el material de alto peso molecular no es polvo y no se puede comprimir directamente, se puede extraer el plastificante para que pierda elasticidad y se vuelva m\u00e1s duro, o se puede utilizar la molienda a baja temperatura para preparar la muestra de polvo con antelaci\u00f3n. Por ejemplo, el caucho no se puede prensar en caliente, por lo que se suele adoptar este m\u00e9todo.<\/p>\n\n\n\n
Cuando se identifican muestras traza, como ciertas peque\u00f1as cantidades de muestras de colorante, el tableteado es imposible. En ese momento, se puede cortar una hoja de papel duro del tama\u00f1o del anillo de la muestra, con un peque\u00f1o agujero en el centro, y el polvo de bromuro de potasio molido mezclado con la muestra se coloca en el peque\u00f1o agujero para el tableteado. Este m\u00e9todo tiene dos ventajas. Una es que ahorra muestras, especialmente para la identificaci\u00f3n de muestras de trazas separadas y purificadas; la otra es que la hoja de papel entra en contacto directo con el molde de acero inoxidable, y las fibras de la hoja de papel son relativamente gruesas, por lo que es menos probable que se caiga durante el tableteado.<\/p>\n\n\n\n
Algunas muestras son pegajosas, y las pastillas de bromuro pot\u00e1sico se adhieren al molde de acero inoxidable durante el tableteado, lo que dificulta su extracci\u00f3n. Sin la posibilidad de realizar un barrido espectral, s\u00f3lo se vuelve a colocar una peque\u00f1a cantidad de bromuro pot\u00e1sico molido en el molde para el tableteado. Las pastillas resultantes son ligeramente m\u00e1s gruesas, lo que provoca una l\u00ednea de base irregular o una mayor absorci\u00f3n de fondo en el gr\u00e1fico espectral obtenido, pero s\u00f3lo se requiere un procesamiento t\u00e9cnico para obtener un gr\u00e1fico espectral mejor. Por ejemplo, para determinadas muestras de colorantes, puede adoptarse este m\u00e9todo de preparaci\u00f3n de muestras. Algunas muestras de emulsi\u00f3n pueden untarse en un portaobjetos de vidrio despu\u00e9s de la desemulsificaci\u00f3n, secarse y, a continuaci\u00f3n, triturarse con un raspador.<\/p>\n\n\n
\n<\/figure><\/div>\n\n\n- \n
- M\u00e9todo de pel\u00edculas para ventanas<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
Se aplica una fina pel\u00edcula de l\u00edquido sobre una placa de cristal de haluro, y la muestra puede analizarse directamente en un espectr\u00f3metro de infrarrojos. Si la viscosidad de la muestra l\u00edquida es muy baja o la volatilidad del disolvente no es significativa, puede medirse entre dos placas de cristal de haluro. Los l\u00edquidos vol\u00e1tiles pueden medirse utilizando una c\u00e9lula de l\u00edquido fija. La placa de cristal de haluro m\u00e1s utilizada es la de cloruro s\u00f3dico. Los accesorios son placas de ventana de c\u00e9lula l\u00edquida y accesorios de ventana de c\u00e9lula. El rango de aplicaci\u00f3n es de 700 - 5000 cm-1. Para muestras que requieren la observaci\u00f3n de picos de absorci\u00f3n a 350 - 700 cm-1, puede utilizarse el m\u00e9todo de la placa de cristal de bromuro de potasio. El espesor de la pel\u00edcula no debe ser demasiado grueso, ya que de lo contrario se producir\u00eda un pico frontal. Este m\u00e9todo es adecuado para resinas viscosas no consolidadas, tintas, pl\u00e1sticos o cauchos, o el extracto de plastificantes y el l\u00edquido de pir\u00f3lisis de resinas termoestables. Las placas de la ventana de la c\u00e9lula l\u00edquida pueden ser de KRS-5 o CaF2. El KRS-5 puede utilizarse desde 250 cm-1 hasta 5000 cm-1, pero el KRS-5 es t\u00f3xico y no debe tocarse con las manos. El CaF2 es m\u00e1s barato, pero su l\u00edmite de transmitancia es de 1200 cm-1, y no se puede utilizar el rango por debajo de 1200 cm-1.<\/p>\n\n\n\n
La mayor\u00eda de los cristales son propensos a la delicuescencia. Deben guardarse en un desecador cuando no se utilicen. Al utilizarlos, los tornillos de fijaci\u00f3n deben apretarse en diagonal para evitar tensiones desiguales y da\u00f1os en el cristal. Tras su uso, el cristal debe limpiarse con un disolvente de bajo punto de ebullici\u00f3n y guardarse en un desecador. El m\u00e9todo de la pel\u00edcula de ventana se utiliza raramente para muestras de pol\u00edmeros porque la mayor\u00eda de los disolventes org\u00e1nicos tienen una fuerte absorci\u00f3n. S\u00f3lo unos pocos disolventes tienen menor absorci\u00f3n, como el tetracloruro de carbono, adecuado para 1350 - 4000 cm-1, y el disulfuro de carbono, adecuado para 200 - 1350 cm-1. Sin embargo, s\u00f3lo unos pocos pol\u00edmeros no polares pueden disolverse en estos dos disolventes. Para eliminar las bandas de absorci\u00f3n del disolvente en la soluci\u00f3n de muestra, se puede utilizar la tecnolog\u00eda de compensaci\u00f3n. Debe colocarse un disolvente puro en la celda de referencia, y la cantidad de disolvente en la celda de referencia debe ser la misma que en la celda de muestra, pero la operaci\u00f3n es m\u00e1s dif\u00edcil. En los espectr\u00f3metros de infrarrojos de Fourier, se puede utilizar la t\u00e9cnica del espectro diferencial para resolver el problema de las bandas de absorci\u00f3n del disolvente.<\/p>\n\n\n
\n<\/figure><\/div>\n\n\n- \n
- M\u00e9todo de reflexi\u00f3n<\/strong> <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
Algunos de los revestimientos de las muestras son muy finos y, por tanto, no son adecuados para el m\u00e9todo mencionado. En tales casos, lo mejor es utilizar el m\u00e9todo de reflexi\u00f3n total atenuada (ATR). Este m\u00e9todo se utiliza ampliamente y no requiere una separaci\u00f3n compleja durante la aplicaci\u00f3n. No da\u00f1a la muestra y permite el an\u00e1lisis directo por espectroscopia infrarroja. Hemos utilizado este m\u00e9todo en m\u00faltiples ocasiones para analizar la superficie y las capas posteriores de materiales impresos por inyecci\u00f3n de tinta, y los resultados fueron bastante satisfactorios. Por ejemplo, las cintas, ciertos tejidos de textura lisa, la pintura sobre metales y el caucho en forma de l\u00e1mina pueden analizarse con el m\u00e9todo ATR. Los principales cristales utilizados son el KRS-5 y el ZnSe. El KRS-5 es un compuesto de talio. Deben tomarse precauciones de seguridad al utilizarlo. Las muestras de polvo pueden pegarse a la superficie del cristal con cinta adhesiva para realizar las pruebas. Adem\u00e1s, las muestras de polvo tambi\u00e9n se pueden moler despu\u00e9s de a\u00f1adirlas con parafina l\u00edquida.<\/p>\n\n\n
- M\u00e9todo de reflexi\u00f3n<\/strong> <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
- M\u00e9todo de pel\u00edculas para ventanas<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
![\"\u00bfCu\u00e1ntos](\"https:\/\/www.hcftir.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/How-many-methods-of-sample-preparation-for-infrared-spectroscopy-do-you-know6-768x1024.webp\")
<\/figure><\/div>\n\n\n![\"\u00bfCu\u00e1ntos](\"https:\/\/www.hcftir.com\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/How-many-methods-of-sample-preparation-for-infrared-spectroscopy-do-you-know7-1024x687.webp\")
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